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核准日期:2007年2月2日

分子式：(C₁₇H₂₃NO₃)₂ · H₂SO₄ · H₂O

分子量：694.84

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

1.各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱ぷ刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效╳较差；

2.全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症；

3.迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等∩缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节；

4.抗休克；

5.解救有机磷酸酯类中毒◤。

【规格】1ml∶0.5mg

【用法用量】

1.皮下、肌肉或★静脉注射  成人常用量：每次0.3~0.5mg，一日0.5~3 mg；极量：一次2mg。儿童皮下注射：每次0.01~0.02mg/kg，每日2~3次。静脉注射：用于治疗阿-斯综合征，每次0.03~0.05mg/kg，必要时15分钟重复1次，直至面色潮红◣◣、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。

  2.抗心律失常  成人静脉︻注射0.5~1mg，按需可1~2小时一次，最大量为2mg。

  3.解毒  1）用于锑剂引起的阿≡≡-斯综合征，静脉注射1~2mg，15~30分钟后再注射1mg，如患者无发作，按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。2）用于有机磷△中毒时，肌注或静注1~2mg（严重有机磷中毒时可加大5~10倍），每10~20分钟重复，直到●青紫消失，继续用●药至病情稳定，然后用维持量，有时需2~3天。

  4.抗休克改善循环  成人一般按体重0.02~0.05mg/kg，用50%葡萄糖注＠射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。

5.麻醉前用药  成人术前0.5~1小时，肌注0.5mg，小儿皮下注射用量♀为：体重3kg以下者为0.1mg，7~9kg为0.2mg，12~16kg为0.3mg，20~27kg为0.4mg，32kg以上为0.5mg。

【不良反应】

不同剂量所致的不良反应大致如ξ　下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模◥糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干≡燥发热、小便困难、肠蠕动↘减少；10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中》毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80~130mg，儿童为10mg。发烧、速脉、腹泻№和老年人慎用。

【禁忌】

青光▅眼及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】

1.对其他颠茄生物碱不耐受者，对本品也不耐受。

  2.孕妇静脉注射阿托品可使胎╱儿心动过速。

3.本品可分泌入乳汁，并有抑制泌Ψ 乳作用。

  4.婴幼〗儿对本品的毒性反应极有敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，环境温度较高时，因闭汗有体温急骤升高的危险，应用时要严密观察。

  5.老年人容』易发生抗M胆碱样副作用，如排尿困难、便秘、口干（特〓别是男性），也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少，影响散热，故夏天慎用。

  6.下列情况应慎用：1）脑损害，尤∏其是儿童；2）心脏病，特别是心律失常，充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭▲窄等；3）反流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管扩约肌松弛，可使胃排空延迟，从而促成胃╲潴留，并增加胃-食管的反流；4）青光眼患者禁用，20岁以上患者〓存在潜隐性青光眼时，有诱发的危险；5）溃疡性结肠炎，用量大时肠能动度降低，可导致麻痹性肠梗阻，并可诱发卐加重中毒性巨结肠症；6）前列腺肥大引起的尿路感染（膀胱张力减低）及尿路阻塞性疾◇病，可导致完全性尿潴留。

  7.对诊断的干扰：酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

有关本品对孕妇的安全性尚不⌒明确，孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁，并有抑制泌Ψ 乳作用，哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】

儿童脑部对本品敏感，尤其发热时，易引起中枢障碍，慎用。

【老年用药】

老年患⊙者尤其年龄在60岁以上者，腺体分泌易受影响，慎用本品。

【药物相互作用】

1.与尿碱∞化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延→迟，作用时间和（或）毒性增加。

2.与金刚烷♀胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因○胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

3.与单胺氧︽化酶抑制剂（包括呋喃唑酮、丙卡巴〖肼等）伍用时，可加强抗M胆碱作用的副作用。

4.甲氧氯普胺并用时，后者¤的促进肠胃运动作用可被拮抗。

【药物过量】

静脉每次极量2mg，超过上述用量，会引起中毒◣◣。最低致死量成人约80～130mg。用药☆过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难心跳异常加快等。

【药理毒理】 

本品为典型的M胆碱受体阻ω滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺№体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张♂等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善※微循环。此外本品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用▃比其他颠茄生物碱更强而持久。

【药代】动力学】

肌注后15~20分钟血药浓度峰值，口服为1~2小时，作用一般持续4~6小时，扩瞳时效更长」。T_1/2为3.7~4.3小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢，约有13%~50%在12小时内以原形随尿排出。

【贮藏】密闭保存。

【包装】玻璃安瓿10支装

【有效期】36个月

【执行标准】《中国药典》2020年版二部

【批准文号】国药准字H31021172

【药品上市许可◤持有人】  

   名   称：上海禾丰制药有限公司

   注册地址：中国（上海）自由贸易试验区金沪『路805号

【生产企业】  

   企业名称：上海禾丰制药有限公司

 生产地址：中国（上海）自由贸易试验区金沪█路805号

   邮政编码：201206

   电话号码：021-50312222

   传真号码：021-58544545