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核准日期:2007年1月12日

分子式：C₁₁H₁₇NO₃·HCl     

分子量：247.72

【性状】

本品为无色的澄№明液体。

【适应症】

⑴治疗心源性或⊙感染性休克。

⑵治疗完全性房室╱传导阻滞、心搏骤停。

【规格】2ml∶1mg

【用法用量】

1.救治心脏骤停，心腔〒内注射0.5-1mg。

    2.三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5-1mg加在5%葡萄糖注射液200-300ml内缓慢静滴。

【不良反应】

常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良≡反应有：头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。

【禁忌】

心绞痛、心肌梗死、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤患者禁用。

【注意事项】

  1.心律失常并伴有心动过速；心血管疾患，包括●心绞痛、冠状动脉供血不足；糖尿病；高血压；甲状腺功能亢进；洋地黄中毒所致的心动过速慎用。

2.遇有胸痛及心律失常应及早重视。

3.交叉过敏，病人对其他肾上腺能激动药过敏者，对本品也常过敏。

4. 运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

未进⊙行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。

【药物相互作用】

1.与其他拟肾上腺素药物合用可增效，但不良反应也增多。

2.并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。

【药理毒理】 

本品为β受体激动剂，对β₁和β₂受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用：①作用于心脏β₁受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。②作用于血管ω平滑肌β₂受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周ω　阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压差变大。③作用于支气管平滑肌β₂受体，使支气管平滑肌松弛。④促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。

【药代动力学】

    静注后，作用维持不到1小时。T_1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%-50%以①原形排出。

【贮藏】遮光，密闭，在凉处保存。（系指不超◣过20℃）

【包装】玻璃安瓿2支装

【有效期】24个月

【执行标准】《中国药典》2020年版二部

【批准文号】国药准字H31021344

【药品上市许可持有人】

  名    称：上海禾丰制药有限公司

  注册地址：中国（上海）自由贸易试验区金沪路805号

【生产企业】  

   企业名称：上海禾丰制药有限公司

 生产地址：中国（上海）自由贸易试验区金沪路805号

   邮政编码：201206

   电话号码：021-50312222

   传真号码：021-58544545